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有消息稱，首個獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準的“新冠居家自檢測試劑盒”美國制造商申請破產(chǎn)。

2月22日，美國新冠檢測試劑制造商Lucira Health宣布已根據(jù)美國破產(chǎn)法向美國特拉華州破產(chǎn)法院申請保護，破產(chǎn)期間，Lucira Health將繼續(xù)經(jīng)營支持客戶需求，并尋求業(yè)務(wù)出售。

據(jù)鈦媒體消息，該公司曾在2020年11月推出首個獲得美國FDA批準的"新冠居家自檢測試劑盒"，據(jù)稱可在30分鐘內(nèi)提供"實驗室質(zhì)量的結(jié)果"。

該公司CEO周三表示，新冠限制措施的下降抑制了對檢測的需求，擠壓了Lucira的利潤，監(jiān)管機構(gòu)批準一款流感檢測試劑盒的速度慢于預(yù)期也對公司造成了損害。

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